Risikosituationslægemiddel

Risikosituationslægemidler er grupper af lægemidler hvor håndteringen indebærer en risiko for UTH

Der er særskilte instrukser omkring håndteringen af:

Koncentreret kalium og gentamicin er sjældent/ikke forekommende i en kommunal sammenhæng

Når dosis beregnes.
Når der sker ændringer i behandlingen.
Når et lægemiddel har kompleks dosering, f.eks. ugentlig dosis frem for daglig dosis, dosis som reguleres ud fra blodprøvesvar eller lægemidler med initial- og vedligeholdelsesdosis.
Ved behandling af risikopatienter, eksempelvis patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og børn og ældre.
Ved behandling med lægemidler, hvor virkningsdosis er tæt på forgiftningsdosis.
Tiden før, under og efter en operation.

Forsøge at skabe ro omkring medicinhåndteringen.
Forsøge at gøre din kommunikation om lægemidlerne entydig og klar.
Bede en kollega om at dobbelttjekke, når du har beregnet en dosis.
Dobbeltkontrollere om ordinationen er i mg eller i antal tabletter, i antal ml eller i.e.
Være særlig opmærksom på, om de blodprøver, som bruges til kontrol, er bestilt, taget og set.
Hjælpe med, at patienten kender den rette dosis, og ved hvornår og hvordan lægemidlet skal indtages (f.eks. antal enheder eller at lægemidlet kun tages en gang om ugen).
Være med til at skabe en kultur, hvor der er i orden at spørge, hvis man er i tvivl.

Samt

Givet medicin – start, stop og godkend. Og hvis I skal se medicinen indtaget- da kvitter ”Givet” i medicinmodulet.
I tilfælde af, at borgerne ikke kan/ vil indtage medicinen, rapporteres til relevant fagperson og dokumenteres som en observation.

Er ansvarlig for at udføre opgaven jf. instruksen.
Udvise omhu og samvittighedsfuldhed.
Ansvarlig for at frasige sig opgaven, hvis pågældende ikke ser sig i stand til at udføre den forsvarligt.

Gældende fra: November 2020

Seneste revisionsdato:

Næste revisionsdato: November 2023

Udarbejdet af:

Godkendt af: Instruksgruppen